DAMIEN D'AMOURS, Ph.D.
PROJETS DE RECHERCHE ET SITE WEB
DISTINCTIONS
- Chaire de recherche du Canada en régulation du cycle cellulaire et de l’intégrité génomique, 2005–
- Boursier postdoctoral Damon Runyon, Damon Runyon Cancer Research Foundation, 2003-2005
FORMATION
- Stage postdoctoral, Massachusetts Institute of Technology (MIT), États-Unis, 2002-2005
- Ph.D., University of Cambridge, Angleterre, 2001
- M.Sc., Université Laval, 1997
APPUI À LA RECHERCHE
- Fondation canadienne pour l’innovation
- Institut de recherche de la Société canadienne du cancer
- Instituts de recherche en santé du Canada
Lorsque Damien D’Amours débute son doctorat à l’Université de Cambridge en 1997, il s’intéresse particulièrement au syndrome de Nijmegen (Nijmegen breakage syndrome ou NBS), une maladie qui affecte la réparation de l’ADN et le processus de surveillance du génome. Il décide alors d’examiner la cause spécifique de cette maladie; un défaut dans la fonction du complexe Mre11 chez les personnes atteintes du NBS. Ses recherches démontrent que le complexe Mre11 de levure joue un rôle de surveillance nucléaire essentiel au maintien de l’intégrité génomique en réponse au dommages à l’ADN, et qu’un défaut dans cette fonction est une cause probable majeure du syndrome NBS.
Il effectue ensuite un stage postdoctoral au Massachusetts Institute of Technology, à Boston. Il obtient la prestigieuse bourse postdoctorale Damon Runyon de la Damon Runyon Cancer Research Foundation (2003-2005) pour réaliser cette étape de sa carrière scientifique. Ses travaux permettent de découvrir un nouveau mécanisme de cohésion des chromatides sœurs essentiel à la division cellulaire. Il a de plus été en mesure d’ identifier que le réseau de signalisation intracellulaire FEAR ( Cdc14- early anaphase release) joue un rôle central dans la régulation de la structure et de la ségrégation des régions chromosomales répétitives lors de la mitose.
Après huit années d’études à l’étranger, Damien D’Amours regagne le Québec en 2005 pour se joindre à l’IRIC de l’Université de Montréal où il s’établit à titre de chercheur principal. Simultanément, il reçoit la Chaire de recherche du Canada en régulation du cycle cellulaire et de l’intrégrité génomique pour démarrer son labortoire. Ses recherches actuelles visent à caractériser les mécanismes moléculaires responsables du maintien de l’intégrité génomique et leur importance dans la prévention du développement de cancers chez l’humain.
ARTICLES CHOISIS
St-Pierre J, Douziech M, Bazile F, Pascariu M, Bonneil E, Sauvé V, Ratsima H, D’Amours D. (2009) Polo kinase regulates mitotic chromosome condensation by hyperactivation of condensin DNA supercoiling activity. Molecular Cell 34: 416-426.
Tomson BN, D'Amours D, Adamson BS, Aragon L, Amon A (2006) Ribosomal DNA transcription-dependent processes interfere with chromosome segregation. Mol Cell Biol 26:6239-6247
D'Amours D, Stegmeier F, Amon A (2004) Cdc14 and condensin control the dissolution of cohesin-independent chromosome linkages at repeated DNA. Cell 117:455-469
D'Amours D, Amon A (2004) At the interface between signaling and executing anaphase--Cdc14 and the FEAR network. Genes Dev 18:2581-2595
Goldberg M, Stucki M, Falck J, D'Amours D, Rahman D, Pappin D, Bartek J, Jackson SP (2003) MDC1 is required for the intra-S-phase DNA damage checkpoint. Nature 421:952-956
D'Amours D et Jackson SP (2002) The Mre11 complex: at the crossroads of dna repair and checkpoint signalling. Nat Rev Mol Cell Biol 3:317-327
D'Amours D et Jackson SP (2001) The yeast Xrs2 complex functions in S phase checkpoint regulation. Genes Dev 15:2238-2249
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